Edición 7
La fundación que creamos entre hermanos
Hola, ¿cómo estás?
Estamos preparando algo, y quiero que estés
Te escribo con una noticia que tenía ganas de contarte hace tiempo.
Estamos preparando un encuentro presencial y gratuito en Clínica Sonríe para pacientes y familias que viven con displasia ectodérmica. La idea es simple y, al mismo tiempo, es todo: juntarnos, conocernos, escuchar las experiencias de otros y responder las preguntas que uno no siempre se atreve a hacer en una consulta. Todavía estamos afinando la fecha y los detalles, y los vas a saber aquí primero.
Para invitarte, necesito poder encontrarte
Aquí viene mi pedido, y es concreto.
Si tú o alguien de tu familia vive con displasia ectodérmica —en Chile o en cualquier otro país—, completa la encuesta del relevamiento de pacientes de FANDEC. Toma unos minutos y es la manera en que voy a poder invitarte cuando tengamos fecha. Completa la encuesta aquí:
Y de paso, quiero presentarte a alguien
Si te preguntas de dónde sale este empeño, la respuesta está en mi familia.
Ya te conté que la fundación lleva el nombre de mi mamá, Andrea, y de mi hermano Nicolás. Lo que no te había contado es que a FANDEC la creamos junto a mi hermano Juan Pablo, que también vive con displasia ectodérmica y a quien tuve la posibilidad de rehabilitar yo mismo.
Un encuentro como este es, para mí, la forma de multiplicar eso: hacer por otras familias lo que pude hacer por la mía.
En septiembre, Copenhague
En paralelo, sigo preparando el viaje de septiembre al encuentro internacional de EDIN. Estoy tomando clases de oratoria para representar a Chile y a nuestra comunidad de pacientes de la mejor forma posible. Te iré contando cómo avanza.
Algo simple que puedes hacer hoy, puede cambiar una vida
Reenvía este correo a quien creas que pueda necesitarlo. La información a tiempo cambia vidas, y muchas familias pasan años sin diagnóstico creyendo que están solas.
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¡Gracias por acompañarnos en los primeros pasos de este proyecto que nos llena el corazón de ilusión!
Un abrazo,
Dr. Matías San Martín H.
Clínica Dental Sonríe · Especialista en Implantología BMF
Presidente, Fundación Displasia Ectodérmica Andrea Nicolás (FANDEC)
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Una reflexión semanal sobre salud bucal, implantología, la experiencia detrás de la consulta y el avance de la Fundación Displasia Ectodérmica Chile.
Fundación Displasia Ectodérmica Chile
Una invitación especial, para conocer más a nuestros pacientes especiales
Estamos armando el primer relevamiento de pacientes con displasia ectodérmica de FANDEC, y ya puedes ser parte. Si tú o alguien de tu familia vive con esta condición —en Chile o en cualquier otro país—, completar esta breve encuesta es el primer paso para conocerte, acompañarte y construir, entre todos, una red que hoy hace mucha falta.
Completa la encuesta aquí:
Regístrate como paciente con Displasia Ectodérmica