¿Cuántas personas vivimos con displasia ectodérmica en Chile? No lo sabemos. No hay registro epidemiológico. No hay red de derivación. No hay protocolo nacional. Las familias afectadas navegan solas en un sistema que aún no las ve. Hoy lanzo Sonríe Letter, mi newsletter semanal. Y arranco con un pedido concreto: ayudarme a cambiar esto. Cada jueves voy a escribir sobre tres cosas que se cruzan en mi día a día: → Implantología 2026 sin marketing dental → Formación clínica → El avance en el lanzamiento de la Fundación Displasia Ectodérmica Chile Si eres colega, paciente o trabajas en salud: suscríbete Si conoces a alguien con esta condición: reenvíalo. Cada persona que llega acerca a Chile a tener su primer registro real.