Edición 4
La historia detrás del nombre, y de por qué hago esto
Hola, ¿cómo estás?
Hoy quiero contarte la historia detrás de la fundación que estos días ha dado sus primeros pasos:
La Fundación Displasia Ectodérmica Andrea Nicolás. Andrea es mi mamá. Nicolás era su hijo mayor: mi hermano.
Nicolás murió joven, de forma súbita, un verano, sin que nadie pudiera darle un diagnostico claro. Con los años – viviendo y tratando la displasia ectodérmica – entendí algo que de niño no habría sabido nombrar: esta condición afecta la capacidad del cuerpo para regular la temperatura, y el calor puede volverse peligroso. Nunca tuvimos una certeza sobre lo que pasó. Y esa falta de respuesta es, precisamente, el vacío que esta fundación quiere ocupar.
Yo llegué después de esa gran pérdida. Me pusieron Matías, que significa «regalo de Dios». Quizá por eso fue tan grande nuestra conexión: ocupé un vacío muy doloroso, y me he esforzado siempre por ser un buen hijo y por darle a mi mamá muchas alegrías.
Para que ninguna familia tenga que pasar por lo que pasó la mía sin una respuesta. Por eso existe FANDEC.
¿Cómo puedes ayudar?
Apóyanos mucho con muy algo simple: reenviando este mail a quien creas pueda estar interesado en nuestra causa, para que se sume a nuestra comunidad:
Gracias por estar aquí desde el principio y escuchar mi historia, espero conocer más experiencias de ustedes y poder compartirlas en nuestra comunidad. ¡Los leo!
Un abrazo,
Dr. Matías San Martín H.
Clínica Dental Sonríe · Especialista en Implantología BMF
Presidente, Fundación Displasia Ectodérmica Andrea Nicolás (FANDEC)
Sonríe Letter
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Una reflexión semanal sobre salud bucal, implantología, la experiencia detrás de la consulta y el avance de la Fundación Displasia Ectodérmica Chile.
Fundación Displasia Ectodérmica Chile
Una invitación especial, para conocer más a nuestros pacientes especiales
Estamos armando el primer relevamiento de pacientes con displasia ectodérmica de FANDEC, y ya puedes ser parte. Si tú o alguien de tu familia vive con esta condición —en Chile o en cualquier otro país—, completar esta breve encuesta es el primer paso para conocerte, acompañarte y construir, entre todos, una red que hoy hace mucha falta.
Completa la encuesta aquí:
Regístrate como paciente con Displasia Ectodérmica